avoir le pied Grec

Chère Evelyne,j'étais en vacances.
Il y a plusieurs affections sanguines héréditaires:thalassémie,drépanocytose (en Afrique noire),hémoglobinose C (2 à3 % des afro-américains),hémoglobinose E (plus de 15 % en Asie du sud-est).
La "notre" est plus particulière aux grecs & en Magna Graecia.Il est significatif qu'elle ait été décrite par un pédiatre new-yorkais,Cooley, (& ce que peu savent par un hélladite:AravantinOs),qui suivait les enfants d'immigrants grecs,siciliens,calabrais,napolitains,etc.
Comme l'hérédité est dominante,& non liée au sexe,l'enquête génétique est proposée à celui qui est porteur d'une forme "majeure" (2 géniteurs affectés) ou mineure & même minime.
Elle se manifeste + ou - tôt,par des troubles diversement intriqués:parfois "faciès mongoloïde" (je n'ai pas créé mais on m'a appris ce terme...),légère jaunisse "citron paille",ulcères de jambes,lithiase biliaire,grosse rate,moindre résistance aux infections,surcharge en fer pouvant menacer le muscle cardiaque.Il s'agit là de la forme majeure & évoluée.
Les formes mineures & minimes ont permis la perpétuation de cette anomalie du pigment rouge sanguin chez certains groupes,vivant & se reproduisant dans la mëme région & depuis des siècles.De là l'attribution de l'adjectif racial (pas par moi).J'ai rencontré des thalassémiques italiens,fiers de s'attribuer une filiation héllènique.
Les études & recherches génétiques sont un peu freinées par la crainte de passer pour défenseur de théories en fait politiques qui n'onr rien à voir avec ce travail.On dit de plus en plus "groupe ethnique","concentration d'un trait héréditaire",etc.